人を中心に据えた空間哲学
患者中心のデザイン
ETERNALAB TOKYO では、 訪れるすべての方が心身ともに安心して過ごせることを大切にしています。
柔らかく中性的な色温度と心地よい素材感を用い、低ストレス・安定・リラックスを促すヒーリング空間を創り上げています。動線設計は、入口から診察・検査・施術・リカバリーエリアまで一方向に流れる"ノンリターン導線"を採用。緊張感や交差動線を最小限に抑え、 落ち着いて過ごせる環境を整えています。
人の流れの交差を抑え、落ち着いてリラックスできる環境を創り出しています。
ノンリターン導線により、受付から待合・相談までスムーズに移動できます。
有効性と安全性
再生医療安全規制（ASRM関連制度）：2014年に施行された制度であり、再生医療を段階的なリスク分類とともに明確な規制枠組みに組み込んだ、世界でも先進的な法的スキームの一つです。これにより、細胞治療および再生医療技術は厳格な審査と管理のもとで臨床応用へ移行する制度設計が確立されています。 GMPレベルの製造管理：専門的な細胞培養および製造施設において、GMP（Good Manufacturing Practice）に準拠した品質管理体制が整備されており、臨床応用における製品の一貫性、再現性、および安全性を担保するための高度な品質モニタリングシステムが構築されています。
GMP準拠の培養センター
GMP準拠の培養センター
MEDINETの細胞処理技術は、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」の枠組みのもとで長年にわたり細胞加工施設（CPC：Cell Processing Center）の運営実績を有し、GMPレベルに準拠した製造・品質管理体制を提供しています。 25年間にわたり重大インシデントのない細胞プロセス運用実績を有するとされ、細胞加工工程全体において高い安全性管理水準が維持されています。 また、すべての細胞製造プロセスはトレーサビリティおよび検証可能性が確保されており、原材料の取り扱いから培養・加工・最終製品に至るまで、標準化された細胞製剤管理プロトコルに基づいて運用されています。
