有效性·安全性

ASRM安全法規：2014 年立法，全球首個將再生醫療納入明確分級監管與合法框架的國家。 GMP級製程管理：專業實驗室體系完整，具備全球領先的臨床轉化效率與嚴謹的品質監控。

GMP 培養中心

MEDINET 細胞處理技術：在《再生醫療安全性確保法》框架下擁有多年 CPC 運營經驗，提供 GMP 級製程管理，25年零事故細胞工程 全程可追溯、可驗證的細胞製備標準。